Эксперты рассчитывают, что первый и единственный в мире препарат для наиболее быстро инвалидизирующего типа течения заболевания будет доступен для всех нуждающихся пациентов, которые долгие годы ждали появления эффективной терапии.
Рассеянный склероз – неврологическое заболевание, с которым сталкиваются молодые люди от 20 до 40 лет. Это период наиболее активной социальной жизни, когда многие создают семьи и добиваются карьерных высот. Никто не готов услышать диагноз «рассеянный склероз» и поменять свой привычный образ жизни на будни в инвалидной коляске.
В мире порядка 2,3 млн людей страдают рассеянным склерозом. В России, по подсчетам экспертов, заболеваемость РС может достигать 150 тысяч человек. При этом, 10-15% из них – люди с особо инвалидизирующим типом течения заболевания – первично-прогрессирующим [1].
По результатам опроса, 80% пациентов с ППРС довольно пессимистично оценивают свое физическое состояние и указывают на необходимость доступной эффективной терапии. Специалисты склонны давать еще более критичные оценки. Около 70% опрошенных нами врачей-неврологов отмечают, что препараты, которые приходилось назначать пациентам с ППРС, просто не могут быть эффективными.
Людям с диагнозом ППРС необходима соответствующая инновационная терапия, появления которой мы ждали долгие годы. На сегодняшний день наша ключевая задача – обеспечить ее доступность для всех нуждающихся пациентов.
Ян Владимирович Власов, д.м.н., профессор, генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом (ОООИБРС)
Рассеянный склероз включен в государственную программу «Семь нозологий», но пациенты с первично-прогрессирующим типом течения заболевания на данный момент не получают лечения в рамках программы. Дело в том, что до 2017 года зарегистрированных лекарственных препаратов для ППРС не существовало в принципе. Но наука не стоит на месте, и мы в компании «Рош» рады открыть новые перспективы лечения РС для пациентов во всем мире. ОКРЕВУС® был признан прорывом в терапии, поскольку позволяет на годы отсрочить наступление инвалидности даже у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.
Согласно данным клинических исследований, окрелизумаб на четверть снижает риск инвалидизации по сравнению с плацебо. На фоне терапии у 43% пациентов отсутствовали какие-либо признаки прогрессирования заболевания, то есть наблюдалось состояние, сравнимое с ремиссией. Это настоящий прорыв, и мы надеемся, что в самое ближайшее время российские пациенты с диагнозом РС получат доступ к инновационной терапии.
Ненад Павлетич, генеральный директор компании «Рош» в России
Практики, Здрав.ФОМ
Совместные усилия экспертного и пациентского сообществ дали отличный результат: у страдающих первично-прогрессирующим типом рассеянного склероза появилась возможность качественной лекарственной терапии.
Тема: Удивительное здравоохранение
Открытия
Что нового появилось в терапии рака?
Тема: Удивительное здравоохранение
Практики, Здоровье@mail.ru
В одной раковой опухоли может быть несколько разных мутаций — и для борьбы с каждой требуется свое оружие
Тема: Удивительное здравоохранение